家の使用コロイド金HCVの抗体の速い探知装置

HCVの抗体の速い探知装置の家の使用肝炎のウイルスのコロイド金の急速な診断キット

HCV （肝炎のウイルス）の抗体急速なテスト キット

血清/血しょうおよび全血のHCVの抗体の質的な検出のため

意図されていた使用
肝炎のウイルスの抗体（コロイド金）のための急速な診断試験は人間の血清血しょうおよび全血の肝炎のタイプ ウイルス（HCV）へ抗体の直接質的な検出のためのクロマトグラフの免疫学的検定（CIA）である。

主義

肝炎のウイルスの抗体（コロイド金）のための急速な診断試験は人間の血清/血しょうおよび全血のHCVへ抗体の検出のためのクロマトグラフの免疫学的検定（CIA）である。HCVの組換えの抗原はテスト地域の捕獲の試薬として膜にプリコートされる。

テストの間に、標本がHCVの組換えの抗原と分類されたコロイド金の粒子と反応する。HCVへの抗体があれば、ピンクの着色されたバンドは標本で現在のHCVの抗体の量に比例して膜で成長する。テスト地域のこのピンクの着色されたバンドの不在は否定的な結果を提案する。

手続き型制御として役立つためには、調節領域のピンクの着色されたバンドはHCVに抗体の存在常にそれにもかかわらず現われる。

感受性

417人のHCVの抗体の肯定的な標本の合計はNewscen HCVの抗体の急速なテストによってテストされた

試金プロシージャ

1. 平面にテスト カセットを置きなさい。前に袋を、実験室の温度（15-30°C）に達するようにするテスト カセットが開きなさい。一度開かれるそれをすぐに使用しなさい。

2. サンプル井戸に標本の袋そしてadd1dropor35pLを開けなさい。

3. 標本を加えた後、サンプル井戸への希釈剤の緩衝のadd1dropor35pLすぐに縦に。

4. 観察窓のAvoid低下の標本か希釈剤の緩衝。

5. 標本とのクロス汚染を防ぐために希釈剤の緩衝を落とした場合希釈剤の緩衝びんをよく触れるサンプルに許可してはいけない。

6. 30分の結果を加えられる希釈剤の緩衝観察しなさい。

結果の解釈

よのサンプルにサンプル（全血）の1つの低下（1低下= 35µl）を加えなさい。結局完全に吸収される、加える希釈剤の1つの低下を見本抽出する。5-15分の結果を観察しなさい。

陰性:

テスト地域（t）の明白なバンドは調節領域（c）で、ピンク色のバンド現われない。これはHCVの抗体が検出されなかったことを示す。

陽性:

調節領域（c）のピンク色のバンドに加えて、ピンク色のバンドはテスト地域（t）で現われる。これは標本がHCVの抗体を含んでいることを示す。

無効:

バンドがテスト地域（t）のラインの存在か不在にもかかわらず調節領域（c）で、現われなければ。それはテストの実行の可能な間違いを示す。テストは新しい装置を使用して繰り返されるべきである。

貯蔵
保存性（24か月）の持続期間のための密封された袋で温度4-30°Cでテスト キットを、貯えなさい。

HCVはである何

遺伝子構造:

HCV RNAはおよそ9500-10000bpで構成され、5つおよび3つは非コーディングの地域（NCR） 319-341bpおよび27-55bp、それぞれである。それは遺伝子の写しと関連しているかもしれない複数の前方および逆の繰り返しを含んでいる。

すぐに5'の下流で開いたリーディング・フレーム（ORF）のnoncoding地域は宿主細胞によって、5'のゲノム順序-セリウム1およびE2-p7-NS2-NS3-NS4-NS5-3、約3014アミノ酸 ポリマー前駆物質蛋白質の長さ、後者、および10種類の3種類の蛋白質の構造、分子量の19kd核capsid蛋白質（中心蛋白質、または芯を取りなさい）および2種類の糖蛋白質を含むウイルス蛋白質に、割れるプロテアーゼの役割の後でウイルス自体を符号化できる

（72 kd E 2蛋白質の33のkd蛋白質の分子量、分子量のためのE1）、P7は陰イオンチャネルとして作用するかもしれない膜本質的な蛋白質を符号化する。non-structural蛋白質はNS 2、NS 3、NS4A、NS5AおよびNS5Bを含み、non-structural蛋白質が.NS2andNS 3にプロテアーゼの活動があり、ウイルスの重合体蛋白質の前駆物質の開裂にかかわるウイルスのライフサイクルを比較することは重要である。