Feb.11st 2010年で、私達のTBプロダクト（M.Tuberculosisの抗体のための診断キット）はs FDAの承認、登録されていたである3400190得なかった。
 

TB急速なテストは人間の血清または血しょうの結核の抗体の直接質的な検出のためのクロマトグラフの免疫学的検定（CIA）である。

試金プロシージャ
1.開いたカセットを含んでいる袋およびカセットを平面に置くため。

2. 注意深く膜の中心区域で印刷される淡いブルーのライン（ラインを示すサンプル）にサンプルの4ulを適用しなさい。

注:サンプル、4ulにである十分積み過ぎてはいけない。
膜を傷付けてはいけない。

3. 1分を待ち、サンプル解決が膜で吸収するようにしなさい。

4. Sに緩衝をよく追跡することの2つの低下（50-80ul）を加えなさい。

5. 15分の結果を読みなさい。