TUVの家1のステップ正確な30分マラリア急速なテスト キット

マラリアPf/Pan Ag急速なテスト

 

全血のマラリアPf/Pan抗原の質的な検出のため

 

マラリアPF/PV抗原急速なテスト キットの家は正確なマラリアPF/PV感染症速い診断カセットを使用する

 

意図されていた使用

マラリア急速なテストは全血のPlasmodiumのfalciparum （Pf）の抗原およびP.のvivax、P.のovale、またはP. Malarieaの抗原の同時検出そして微分のための側面流れのクロマトグラフの免疫学的検定である。

 

この装置はPlasmodiumとの伝染の診断でスクリーン テストと援助として使用されるように意図されている。マラリア急速なテストが付いているどの反応標本でも代わりとなる試験方法および臨床調査結果と確認されなければならない。

 

 

主義

マラリア急速なテストは側面流れのクロマトグラフの免疫学的検定である。

 

テスト カセットはから成っている:

 

1) colloid金と活用されるマウスの反pHRP II抗体（pHRPのII金は活用する）およびcolloid金（pLDH金の共役）と活用されるマウスの反pLDH抗体を含んでいるバーガンディによって着色される共役パッド;

 

2) 2つのテスト バンド（T1およびT2バンド）および制御バンド（Cバンド）を含んでいる硝酸セルロースの膜のストリップ。

 

T1バンドはplasmodiaの4つの種の何れかの伝染が検出することができるmonoclonal反pLDH抗体とPfの伝染の検出のためのpolyclonal反pHRP II抗体とT2バンド プリコートされるプリコートされ、Cバンドはヤギ、反マウスIgGが塗られる。

 

貯蔵

保存性（24か月）の持続期間のための密封された袋で温度4-30°Cでテスト キットを、貯えなさい。

 

 

試金プロシージャ

 

ステップ1:冷えられたらか、または凍らせている室温に標本およびテスト部品を持って来なさい。分解される試金前に標本をよく混合しなさい。

 

ステップ2:テストし、袋をノッチで開け、装置を取除くこと準備ができた場合。きれいな、平面にテスト装置を置きなさい。

 

ステップ3:標本のIDナンバーを用いる装置を分類することを忘れないでいなさい。

 

ステップ4:サンプルに5ul全血をよく適用しなさい。それからサンプル希釈剤の4つの低下を加えなさい。5minの後で、2つの低下を再度加えなさい。

 

ステップ5:タイマーをセットアップしなさい。

 

ステップ6:結果は30分読むことができる。プラスの結果は1分急に目に見えるで。

 

 

結果の解釈

 

 

陰性:Cバンドだけあれば、両方のTバンドのバーガンディあらゆる色の不在は（T1およびT2）ことをplasmodium示さない

抗原は検出される。結果は否定的である。

 

陽性:Pfの陽性:Cバンドの存在に加えて、T2バンドだけ開発されれば、テストはpHRP-IIの抗原の存在のために示す。結果はPfの陽性である。

 

鍋の陽性:Cバンドの存在に加えて、T1バンドだけ開発されれば、テストはpLDHの抗原の存在のために示す。

結果はPv、Pm、またはPoの陽性である。

 

混合された陽性:Cバンドの存在に加えて、T1およびT2両方バンドは両方の存在のために、テスト示す開発される

pHRP-IIおよびpLDH。結果は肯定的である。

 

注:プラスの結果を用いるサンプルは代わりとなる試験方法と確認されるべきで、肯定的な決定の前の臨床調査結果はなされる。

 

無効:Cバンドが開発されなければ、試金はTのバーガンディあらゆる色にもかかわらず無効である

 

 

テストの概要そして説明

 

マラリアは200百万人を感染させ、1年ごとの以上1百万人を殺す蚊が媒介する、hemolytic、熱病の病気である。それはPlasmodiumの4つの種によって引き起こされる:P.のfalciparum、P.のvivax、P.ovaleおよびP.のmalariae。

 

これらのplasmodiaすべて人間の赤血球を、冷え破壊するため感染させ、熱、貧血症および巨脾症を作り出す。P.のfalciparumの原因はほとんどのマラリア死のための他のplasmodial種そして記述よりもっと病気を断絶する。P.のfalciparumおよびP.のvivaxは共通の病原体であるが、種の配分1.に伝統的にかなりの地理的な変化がある、マラリアはGiemsaの有機体のデモンストレーションによって汚した周辺血の汚れを診断され、plasmodiumの異なった種類は感染させたerythrocytes1の出現によって区別される。技術は世界の遠隔および悪い区域のための主要な障害を示す定義されたprotocols2を使用している巧みな顕微鏡使用者によって行われたときだけだけ正確な、信頼できる診断が可能、であるが。