TUVの家の使用コロイド金CIAのTreponema - pallidum TPの梅毒急速なテスト キット

Treponema - pallidum （TP）急速な診断キット（コロイド金）

血清/血しょうおよび全血の梅毒の抗体の質的な検出のため

生体外でTP （pallidum Treponema -）の梅毒の抗体急速なテスト キット テスト速い検出カセット家の使用

意図されていた使用

梅毒の急速な診断試験は人間の血清/血しょうおよび全血の梅毒へ抗体の検出のための質的なテストである。それは梅毒の抗体のための最初のスクリーン テストとして考慮される。すべての肯定的な標本は西部のしみか他の修飾されたEIAと確認されなければならない。

主義

梅毒の急速な診断試験は人間の血清または血しょうの梅毒へ抗体の検出のためのクロマトグラフの免疫学的検定（CIA）である。梅毒の特定の抗原はテスト地域の捕獲の試薬として膜にプリコートされる。テストの間に、標本が梅毒の特定の抗原と分類されたコロイド金の粒子と反応する。梅毒への抗体は、もしあれば、標本で現在の梅毒の抗体の量に比例して膜で赤いバンド成長する。テスト地域のこの赤いバンドの不在は否定的な結果を提案する。手続き型制御として役立つためには、調節領域の赤いバンドは梅毒に抗体の存在常にそれにもかかわらず現われる。RDTは簡単、急速、敏感特定である。

貯蔵

保存性（24か月）の持続期間のための密封された袋で温度4-30°Cでテスト キットを、貯えなさい。

試金プロシージャ

血清または血しょうサンプル

サンプルに血清または血しょうの2つの低下をよく加えなさい。120分の結果を観察しなさい。

全血のサンプル

サンプルに全血の1つの低下を、結局血完全に吸収したよく加えなさい。全血の希釈剤の2低下を加えなさい。20分の結果を観察しなさい。

結果の解釈

陰性:

テスト地域（t）の明白なバンドは調節領域（c）で、1つのただ赤いバンド現われない。これはTPの抗体が検出されなかったことを示す。

陽性:

調節領域（c）の1つの赤いバンドに加えて、赤いバンドはテスト地域（t）で現われる。これは標本がTPの抗体を含んでいることを示す。

無効:

バンドが調節領域（テスト地域（t）でのバンドの存在または不在にもかかわらずC）、現われなければ。それはテストの実行の可能な間違いを示す。テストは新しい装置を使用して繰り返されるべきである。