感染症30ul血しょう腸チフス性のIgG IgM急速なテスト

腸チフス性IgG/IgM急速なテスト

血清血しょう/全血の腸チフス性IgG/IgMの抗体の質的な検出のため

腸チフス性IgG/IgM急速なテスト キットの家の使用感染症腸チフス速いテスト カセット

意図されていた使用

腸チフス性IgG/IgM急速なテストは反サルモネラの発疹チフス（人間の血清または血しょうのS.の発疹チフス）の同時検出そして微分のための側面流れの免疫学的検定IgGそしてIgMである。

S.の発疹チフスの伝染の診断でスクリーン テストと援助として使用されることを意図する。腸チフス性IgG/IgM急速なテストが付いているどの反応標本でも代わりとなる試験方法と確認されなければならない。

主義

腸チフスはS.の発疹チフス、グラム陰性の細菌によって引き起こされる。世界的に推定17，000,000の場合および600,000の準の死は毎年起こる。 HIVに感染する患者はS.の発疹チフスの臨床伝染のかなり高められた危険にある。H.の幽門の伝染の証拠はまた腸チフスを得る増加の危険を示す。1-5%患者の胆嚢のS.の発疹チフスを隠す慢性のキャリアはなる。

腸チフスの臨床診断は血、骨髄または特定の解剖損害からのS.の発疹チフスの分離によって決まる。これの複雑な、時間のかかるプロシージャを行うことをできることができない診断を促進するのに設備ではFilix-Widalテストが使用されている。 但し、多くの限定はWidal test3,4の解釈の難しさをもたらす。
 

試金プロシージャ

1. 冷えられたらか、または凍らせている室温に標本およびテスト部品を持って来なさい。分解される試金前に標本をよく混合しなさい。

2. テストし、袋をノッチで開け、装置を取除くこと準備ができた場合。きれいな、平面にテスト装置を置きなさい。

3. 標本でピペットの点滴器を満たしなさい。点滴器を縦に握って、よく気泡がないことを確かめるサンプルに標本の1つの低下を（約30-45 µL）分配しなさい。それからすぐにサンプル希釈剤の1つの低下を（約35-50 µL）加えなさい。

4. 結果は15分読むことができる。プラスの結果は1分急に目に見えるで。

結果の解釈

陰性:

Cバンドだけ示せば、反Sことを両方のテスト バンドのバーガンディ色の不在（MおよびG）は示さない。発疹チフスの抗体は標本で検出される。結果は否定的またはnon-reactiveである。
 

IgGの陽性:

Cバンドの存在に加えて、Gバンドだけ開発されれば、テストは標本の反S.の発疹チフスIgGの存在のために示す。結果は肯定的なか反応IgGである。
 

IgMの陽性:

Cバンドの存在に加えて、Mバンドだけ開発されれば、テストは標本の反S.の発疹チフスIgMの存在のために示す。結果は肯定的なか反応IgMである。

IgMおよびIgGの陽性:

Cバンドの存在に加えて、MおよびG両方バンドは反Sの存在のために、テスト示す開発される。標本の発疹チフスIgGおよびIgM。結果は肯定的なか反応IgGおよびIgM両方である。

無効:

試験結果は管理線が目に見えなければ、ストリップのIgGまたはIgMテストのラインの存在か不在にもかかわらず無効地帯である。新しいカセットを使用してテストを繰り返しなさい。

ノート

できるだけ早のテスト標本収集の後で。すぐにテストされない2°C-8°Cの店の標本。

2°C-8°Cの店の標本5日まで。標本は長期保管のための-20°Cで凍っているべきである。多数のfreeze-thaw周期を避けなさい。テストする前に、室温および組合せに凍結する標本を穏やかにゆっくり持って来なさい。目に見える粒状物質を含んでいる標本はテストする前の遠心分離によって明白になるべきである。結果の解釈の干渉を避けるために総体のlipemia、総体の溶血または濁り度を示すサンプルを使用してはいけない。