セリウムの質的な検出35uLの全血の肝炎急速なテスト キット

HCV （肝炎のウイルス）の抗体急速なテスト キット

血清/血しょうおよび全血のHCVの抗体の質的な検出のため

意図されていた使用
肝炎のウイルスの抗体（コロイド金）のための急速な診断試験は人間の血清血しょうおよび全血の肝炎のタイプ ウイルス（HCV）へ抗体の直接質的な検出のためのクロマトグラフの免疫学的検定（CIA）である。

主義

肝炎のウイルスの抗体（コロイド金）のための急速な診断試験は人間の血清/血しょうおよび全血のHCVへ抗体の検出のためのクロマトグラフの免疫学的検定（CIA）である。HCVの組換えの抗原はテスト地域の捕獲の試薬として膜にプリコートされる。

テストの間に、標本がHCVの組換えの抗原と分類されたコロイド金の粒子と反応する。HCVへの抗体があれば、ピンクの着色されたバンドは標本で現在のHCVの抗体の量に比例して膜で成長する。テスト地域のこのピンクの着色されたバンドの不在は否定的な結果を提案する。手続き型制御として役立つためには、調節領域のピンクの着色されたバンドはHCVに抗体の存在常にそれにもかかわらず現われる。

感受性

417人のHCVの抗体の肯定的な標本の合計はNewscen HCVの抗体の急速なテストによってテストされた

貯蔵
保存性（24か月）の持続期間のための密封された袋で温度4-30°Cでテスト キットを、貯えなさい。

試金プロシージャ

1.Place平面のテスト カセット。前に袋を、実験室の温度（15-30°C）に達するようにするテスト カセットが開きなさい。一度開かれるそれをすぐに使用しなさい。

2.Openサンプル井戸への標本の袋そしてadd1dropor35pL。

標本、サンプル井戸への希釈剤の緩衝のadd1dropor35pLをすぐに縦に加える3.After。

4.Avoid観察窓の低下の標本または希釈剤の緩衝。

5.Doは希釈剤の緩衝びんを許可しないために標本とのクロス汚染を防ぐために希釈剤の緩衝を落とすときサンプルによく触れる。

6.Observe 30分の結果加えられる希釈剤の緩衝。

結果の解釈

よのサンプルにサンプル（全血）の1つの低下（1低下= 35µl）を加えなさい。結局完全に吸収される、加える希釈剤の1つの低下を見本抽出する。5-15分の結果を観察しなさい。

陰性:

テスト地域（t）の明白なバンドは調節領域（c）で、ピンク色のバンド現われない。これはHCVの抗体が検出されなかったことを示す。

陽性:

調節領域（c）のピンク色のバンドに加えて、ピンク色のバンドはテスト地域（t）で現われる。これは標本がHCVの抗体を含んでいることを示す。

無効:

バンドがテスト地域（t）のラインの存在か不在にもかかわらず調節領域（c）で、現われなければ。それはテストの実行の可能な間違いを示す。テストは新しい装置を使用して繰り返されるべきである。